• Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın

Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın

Ürün ayrıntıları:

Menşe yeri: Çin
Marka adı: Vchek

Ödeme & teslimat koşulları:

Min sipariş miktarı: tartışılabilir
Fiyat: negotiable
Teslim süresi: 10-15days
Ödeme koşulları: T / T, Western Union
En iyi fiyat İletişim

Detay Bilgi

Örnek tip:: Tükürük Anahtar kelimeler: 2019 nCoV Ag Tükürük Hızlı Test Kupası
Depolama:: Oda sıcaklığı Doğruluk:: % 99.9
Kullanarak:: kendi kendini test Tespit etme: 2019 nCoV'den nükleokapsid protein antijeni
Vurgulamak:

99.9 Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası

,

Lab Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası

Ürün Açıklaması

2019 nCoV Ag Tükürük Hızlı Test Kupası

YANAL AKIŞ TESTLERİ NASIL ÇALIŞIR?

Yanal akış testleri, çeşitli vücut sıvılarını analiz etmek için tasarlanabilir, ancak COVID-19 söz konusu olduğunda çoğu test, birinin burnunun ve boğazının arkasından toplanan materyali analiz eder.Eküvyon daha sonra bir sıvı tüpüne yerleştirilir ve ardından bu sıvının bir numunesi, tek kullanımlık test kitinde bulunan küçük bir emici ped üzerine bırakılır.Sıvı, SARS-CoV-2 virüsünden antijen olarak da bilinen proteinlere özgü antikorlarla kaplı bir şeritle karşılaşana kadar, kılcal hareket ile ped boyunca çekilir.Viral proteinler varsa, bu renkli bir çizgi olarak görünecektir - tıpkı pozitif bir gebelik testi gibi.

 

NE KADAR DOĞRULAR?

Teşhis testlerinin doğruluğunu bildirmek söz konusu olduğunda, iki önemli husus vardır: duyarlılık ve özgüllük.

 

Hassasiyet, bir testin doğru bir şekilde tanımladığı gerçek pozitiflerin oranını ifade eder.Oldukça hassas bir test, tüm enfekte kişileri pozitif olarak tanımlayacaktır.

 

Özgüllük, bir testin doğru bir şekilde tanımladığı gerçek negatiflerin oranını ifade eder.Oldukça spesifik bir test, virüsü olmayan tüm insanları negatif olarak belirleyecektir.

 

SALIVA ANTİJEN TEST KİTİNİN AVANTAJLARI

1. SARS-CoV-2 örneklerini toplamak için uygun ve etkilidir.

2. Ağrısız (hasta rahatsızlığı ve numune alma endişesi yok).

3. Kolay toplama ve uzak alanlarda uygulanabilir ve Yerinde, evde ve klinikte örnekleme için uygundur.

4. Nispeten ucuz teknoloji (Depolaması ve gönderimi ucuz)

5. Büyük popülasyonları taramak için uygun maliyetli uygulanabilirlik.

6. Sağlık çalışanları için nazofaringeal sürüntüler ve kan gibi diğer biyolojik örneklerden daha güvenli toplama.

7. Kullanımı kolay ve Olası çoklu örnekleme.

 

 

ÖZET VE AÇIKLAMA

Yeni koronavirüsler β cinsine aittir.COVID-19, akut solunum yolu enfeksiyonu hastalığıdır.İnsanlar genellikle hassastır.Şu anda, yeni koronavirüs tarafından enfekte olan hastalar, enfeksiyonun ana kaynağıdır;asemptomatik enfekte kişiler de bulaşıcı bir kaynak olabilir.Mevcut epidemiyolojik araştırmaya göre, kuluçka süresi 1 ila 14 gün, çoğunlukla 3 ila 7 gündür.Ana belirtiler ateş, yorgunluk ve kuru öksürüktür.Birkaç vakada burun tıkanıklığı, burun akıntısı, boğaz ağrısı, miyalji ve ishal görülür.

 

TESTİN İLKESİ

Bu test, tükürük örneklerinde yeni koronavirüsün (2019-nCoV) antijenini yasal olarak tespit etmek için çift antikorlu sandviç kullanır.Tespit sırasında, etiketleme pedindeki altın etiketli anti-2019-nCoV monoklonal antikor, bir kompleks oluşturmak için numunedeki 2019-nCoV antijenine bağlanır ve reaksiyon kompleksi, kromatografinin etkisi altında nitroselüloz membran boyunca ilerler. nitroselüloz membran üzerindeki tespit bölgesi (T) ile önceden kaplanmış anti-2019-nCoV monoklonal antikoru tarafından yakalandı ve son olarak T bölgesinde kırmızı renkli bir reaksiyon çizgisi oluştu.Numune 2019-nCoV antijeni içermiyorsa, T bölgesinde kırmızı renkli bir reaksiyon çizgisi oluşamaz.Test edilecek numunenin 2019-nCoV antijeni içerip içermediğine bakılmaksızın, kalite kontrol alanında (C) her zaman kırmızı bir reaksiyon çizgisi oluşacaktır.

 

MALZEMELER VE BİLEŞENLER

 

Testle birlikte sağlanan malzemeler

 

 

Malzemeler Kaset Kullanım için talimatlar QUick Referans Talimats
 
Teknik Özellikler
0674C4X001 1 1 NBir
0674C4X002 2 1 NBir
0674C4X005 3 1 1
0674C4X010 10 1 1
0674C4X020 20 1 1
0674C4X025 25 1 1

 

Gerekli ama sağlanmayan materyaller

  • Zamanlayıcı

 

DEPOLAMA VE STABİLİTE

  • Testi 2-30 ° C arasında paketlenmiş olarak saklayın.
  • Test, dış ambalajda yazılı olan son kullanma tarihine kadar stabildir, ürünün son kullanma tarihi 24 aydır.
  • Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
  • Testin herhangi bir içeriğini dondurmayın
  • Test, kullanıma kadar mühürlü poşet içinde kalmalıdır.

 

TEST PROSEDÜRÜ

Testten önce lütfen talimatları dikkatlice okuyun.

  • Kaseti oda sıcaklığına dengelemek için alın.
  • Alüminyum folyo çantayı ambalajından çıkarın, kaseti çıkarın.
  • Kasetin emici ucunu ağza sokun.Kasetin yatay olduğundan emin olun.

Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 0

  • Ağızdan sıvı toplamak için ağzın içini ve dili aktif olarak temizle.
  • Mor renk test cihazının ortasındaki sonuç penceresi boyunca hareket ettiğinde emici ucu ağızdan çıkarın.
  • 10 dakika bekleyin ve sonuçları okuyun.

NOTE:

* Numune alırken, beyefendiy ağızda tutun ve tükürüğün süngere doğal olarak tutunmasına izin verin.

* Yemeyin, içmeyin, veya testten önce en az 30 Dakika boyunca sigara içmeyin.

* Herhangi bir tükürük numunesi test için uygundur ancak sabah ağız çalkalanmadan, yemek yemeden veya içmeden önce toplanan tükürük numunesi önerilir.

 

 

 

TEST SONUÇLARININ YORUMLANMASI

Bu ürün yalnızca tespit nesnesi üzerinde kalitatif analiz gerçekleştirebilir.

Olumlu sonuç:

10 dakika içinde hem C hem de T çizgileri görünürse, test sonucu pozitiftir ve geçerlidir.

Negatif Sonuç:

Test alanının (T çizgisi) rengi yoksa ve kontrol alanı renkli bir çizgi gösteriyorsa, sonuç negatiftir ve geçerlidir

Geçersiz Sonuç:

Kontrol bölgesinde renkli bir çizgi oluşmazsa test sonucu geçersizdir.Numune, yeni bir test kullanılarak yeniden test edilmelidir.

 

Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 1

DAHİLİ KONTROL

Test, test kartında yerleşik bir dahili kontrol içerir.Kontrol bölgesinde (C) görünen bir renk bandı, dahili kontrol olarak tasarlanmıştır.Kontrol çizgisinin görünümü, yeterli akışın oluştuğunu ve test kartının normal çalıştığını doğrular.Kontrol çizgisi 10 dakika içinde görünmezse, test sonucunda hata olarak değerlendirilir ve aynı numune ve yeni bir cihazla tekrar test edilmesi önerilir.

 

SINIRLAMALAR

  • Testin sonucu, yalnızca klinik referans için doğrulanmış bir tanı olarak alınmamalıdır.RT-PCR sonuçları, klinik semptomlar, epidemiyolojik bilgiler ve diğer klinik verilerle birlikte karar verilmelidir.
  • Test performansı, numunedeki virüs (antijen) miktarına bağlıdır ve aynı numune üzerinde gerçekleştirilen viral kültür sonuçlarıyla ilişkili olabilir veya olmayabilir.
  • Test kullanılmadan önce oda sıcaklığına (18 ℃ ~ 26 ℃) dengelenmelidir, aksi takdirde sonuçlar yanlış olabilir
  • Bir numunedeki antijen seviyesi testin tespit limitinin altındaysa negatif bir test sonucu oluşabilir.
  • Test Prosedürüne uyulmaması, test performansını olumsuz etkileyebilir ve / veya test sonucunu geçersiz kılabilir.
  • 10 dakikadan az tepki vermek yanlış bir negatif sonuca neden olabilir;10 dakikadan fazla tepki vermek yanlış pozitif sonuca neden olabilir.
  • Pozitif test sonuçları, diğer patojenlerle koenfeksiyon olasılığını ortadan kaldırmaz.
  • Negatif test sonuçlarının diğer viral veya bakteriyel enfeksiyonlara hükmetmesi amaçlanmamıştır.
  • Negatif sonuçlar varsayımsal olarak değerlendirilmeli ve bir moleküler test ile doğrulanmalıdır.
  • Klinik performans taze numunelerle değerlendirildi.
  • Kullanıcılar, örnek toplandıktan sonra örnekleri olabildiğince çabuk test etmelidir.

 

PERFORMANS ÖZELLİKLERİ

1. Klinik Doğrulama

Test performansı, semptomları 7 gün içinde başlayan semptomatik hastalardan toplanan 232 numune ile oluşturulmuştur.

 

2019-nCoV Tükürük Ag KOLAY TESTİ Karşılaştırmalı RT-PCR Test Sonucu
(İmmünokromatografi)
  Pozitif (+) Olumsuz (-) Toplam
Algılandı Pozitif 108 1 109
Algılandı Olumsuz 7 116 123
Toplam 115 117 232
Duyarlılık % 93,91,% 95 CI (87,97,97,02)
Özgüllük % 99,15,% 95 CI (95,32, 99,85)
Doğruluk % 96,55,% 95 CI (93,34, 98,24)

 

Semptom başlangıcından beri günlere göre ayrılan pozitif sonuçlar:

Semptom başlangıcından bu yana geçen günler RT-PCR Pozitif (+) 2019-nCoV Saliva Ag KOLAY KONTROL PPA
(İmmünokromatografi)
1 13 13 100%
2 32 32 100%
3 52 51 % 98.08
4 69 67 % 97.10
5 86 83 % 96,51
6 102 97 % 96.00
7 115 108 % 93,91

 

CT değerine göre ayrılmış pozitif sonuçlar:

 

2019-nCoV Tükürük Ag KOLAY TESTİ Karşılaştırmalı RT-PCR Yöntemi
(İmmünokromatografi) (Ct Değerine Göre Pozitif)
  Pozitif (Ct <= 25) Pozitif (25 <Ct)
Algılandı Pozitif 69 39
Toplam 70 45
Olumlu anlaşma % 98,57 % 86,67

 

2. Tespit Sınırı

Deneysel sonuçlar, 100 TCID50 / mL'nin üzerindeki virüs kültürü konsantrasyonu için, pozitif saptama oranının% 95'ten büyük veya buna eşit olduğunu göstermektedir.50 TCID50 / mL ve altındaki virüs kültürü konsantrasyonu için, pozitif saptama oranı% 95'ten düşüktür.Bu nedenle, Test Kartının tespit limiti 100 TCID50 / mL'dir.

3. Çapraz reaktivite

Test kartının çapraz reaktivitesi değerlendirildi.Sonuçlar aşağıdaki örnekle çapraz reaktivite göstermedi.

 


4. Girişim Maddeleri

Test sonuçları, aşağıdaki konsantrasyonda maddeye müdahale etmeyecektir:

 

 

5. Hassasiyet

1. İşletmelerin referans materyallerini kullanarak negatif ve pozitif 10 tekrarını test edin.Negatif anlaşma ve pozitif anlaşma% 100'dü.

2. İşletmelerin pozitif ve negatif referans materyallerini içeren üç farklı lot setini test edin.Negatif sonuçlar ve pozitif sonuçlar% 100'dü

6. Kanca Etkisi

Test Kartı 1,6 × 105 TCID50 / ml'ye kadar ısı ile inaktive edilmiş 2019-nCoV suşu test edildi ve yüksek doz etkisi gözlenmedi.

 

ÖNLEMLER

  • In vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
  • Hasta numunelerinin ve kullanılmış test içeriklerinin toplanması, kullanılması, depolanması ve imha edilmesinde uygun önlemleri alın.
  • Hasta numuneleriyle çalışırken Nitril, Lateks (veya eşdeğeri) eldivenlerin kullanılması önerilir.
  • Kullanılmış Test Kartını veya tükürük çubuğunu tekrar kullanmayın.
  • Test Kartı hemen kullanıma hazır olana kadar Test Kartının folyo poşetini ortam ortamına maruz bırakarak asla açmayın.
  • Hasarlı veya düşmüş Test Kartını veya malzemeyi atın ve kullanmayın.
  • Yetersiz veya uygun olmayan numune toplama, saklama ve taşıma yanlış test sonuçlarına neden olabilir.
  • Örnek toplama ve işleme prosedürleri özel eğitim ve rehberlik gerektirir.
  • Doğru sonuçlar elde etmek için görsel olarak kanlı veya aşırı viskoz numuneler kullanmayın.
  • Doğru sonuçlar elde etmek için açılmış ve açığa çıkmış bir Test Kartı kullanılmamalıdır.
  • Test, yeterli havalandırmaya sahip bir alanda yapılmalıdır.
  • Bu testin içeriğini kullanırken uygun koruyucu kıyafet, eldiven ve göz / yüz koruması kullanın.
  • Kullandıktan sonra ellerinizi iyice yıkayın.

KULLANILAN SEMBOLLERİN ANAHTARI

Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 2 İçerdiği Malzemeler   Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 3 Test Kaseti
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 4Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 5 Kullanım için talimatlar   Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 6 Tarihi
Üretici firma
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 7 Talimatlara Başvurun   Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 8 Yeniden Kullanmayın
Kullanmak için
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 9 2 ° C ~ 30 ° C'de saklayın   Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 10Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 11 Katalog numarası
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 12Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 13 Son kullanma tarihi   Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 14 Güneş Işığından Uzak Tutun
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 15 Üretici firma   Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 16Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 17 Kit Başına Testler
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 18Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 19 Lot Numarası   Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 20Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 21 İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 22 Kuru tut      
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 23 Guangzhou Decheng Biyoteknoloji A.Ş., LTD
Oda 218, Bina 2, No. 68, Nanxiang Yolu, Bilim Şehri, Huangpu Bölgesi, 510000, Guangzhou PRChina
TEL: + 86-020-82557192
service@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 24 CMC Tıbbi Cihazlar ve İlaçlar SL Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın 25
C / Horacio Lengo Nº 18, CP 29006,
Málaga, İspanya

 

Bu ürün hakkında daha fazla bilgi edinmek istiyorum
İlgileniyorum Hızlı Çoklu İlaç Test Kupası Tıbbi Laboratuar Test kabı antijen testi kullanın bana tür, boyut, miktar, malzeme gibi daha fazla ayrıntı gönderebilir misiniz
Teşekkürler!
Cevabını bekliyorum.